Vinilpirolidon-kopolimer je vrsta polimera visoke molekulske mase nastao polimerizacijom N-vinilpirolidona (NVP) i drugih monomera. NVP ima jedinstvenu kemijsku aktivnost i može se kopolimerizirati s različitim monomerima (poput vinil acetata) za izgradnju molekularnih struktura s različitim svojstvima.

Sunvidoneva ispunjava zahtjeve najnovijeg USP -a, Ep.and JP

Izgled otopine (10%)	By₅, b₅min.	Nečistoća c	10ppm Max.
K Vrijednost	25.2-30.8	Teški metali	20ppm max
Aldehidi	500ppm Max.	Gubitak od sušenja	5. 0%max
Peroksidi	400ppm Max.	sulfatirani pepeo	0. 1%max
Hidrazin	1ppm Max.	Etenil acetat	35.3%-42.0%
Nečistoća a	0. 5%max.	Dušik	7.0%-8.0%
Nečistoća	10ppm Max.

Karakteristike Vinylpyrrolidone-Copolymer

Bijeli ili blago žuti, slobodno strujajući prah s slabašnim karakterističnim mirisom, gotovo bez mirisa.
Sunvidone VA lako je topiv u svim hidrofilnim otapalima. Otopine s koncentracijama veće od 10% mogu se pripremiti u vodi, etanolu, izopropanolu, diklorometanu, glicerolu, propilen glikolu i manje su topive u etirima, cikloaliphalnim i alicikličkim ugljikovodicima

-- suho vezivo za izravnu kompresiju	Između 2%i 5%, kao udio konačne težine
-- mokra granulacija	Priprema se obično koristi.
-- film	Sunvidone⁸va formira filmove koji su topljivi u svim pH vrijednostima
-- podkopavanje/presvlačenje šećera	Sunvidone VA koristi se u obliku šećera za poboljšanje prianjanja premaza na površinu jezgre tablete
-- sprejevi	Povećajte kapacitet otopine premaza za pigmente
-- Pripreme za kontroliranje oslobađanja	poboljšati njihovu disperzibilnost.
Paketi	25 kg mreže u bubnju od vlakana ili pp bubnja

O našoj tvrtki

Huzhou Sunflower Pharmaceutical Co., Ltd. (Sunflower Pharmaceutical) osnovana je 2015. godine na temelju farmaceutskog odjela Hangzhou Sunflower Technology Development Co., Ltd. Sunflower Pharmaceutical naslijedio sve imovine tehnologije Hangzhou Sunflower Technology Co., Ltd. Oprema, tehnologija, proizvodi, tim, upravljanje i zaštitni znakovi. Tvrtka ima godišnji proizvodni kapacitet od 1, 000 tona niske molekularne povidone (Povidon K12, K15, K17, K25 i K30) i godišnji proizvodni kapacitet od 600 tona povidona visoke stabilnosti u skladu s GLP zahtjevima . Nova postrojenje za molekulsku masu (Povidone K60, K90, K120) započela je s radom u srpnju 2022. godine. Novi proizvodni kapacitet doseći će 3, 000 tone godišnje. S tim novim kapacitetima postavljenim u proizvodnju, postat ćemo najveći proizvođač PVPK90 u Kini. Naša poslovna tvrtka pridržava se poslovne filozofije orijentirane na inovacije, kontinuirano poboljšava profesionalnost, primjenjivost i superiornost svojih proizvoda, te je posvećena da postane strateški cilj razvoja tvrtke. Spremni smo uspostaviti dugoročne kooperativne odnose s kupcima u zemlji i inozemstvu, pružiti vam visokokvalitetne proizvode i iskrene usluge te s vama stvoriti duhovno i materijalno bogatstvo.

FAQ

P: Kako se radi u smislu zaštite okoliša? Je li ekološki prihvatljiv?

O: Vrlo prijateljski. Prije svega, njegov postupak sinteze slijedi koncept zelene kemije i minimizira stvaranje štetnih nusproizvoda. Drugo, u terminalnoj uporabi proizvoda, kao što je na primjeni premaza, ima manje isparljive organske komponente, što smanjuje zagađenje u atmosferu; Kada se koristi u sintezi nekih razgradivih materijala, on se tijekom vremena može postupno raspadati u prirodnom okruženju, bez donošenja dugoročnog opterećenja u tlo itd., Što je u potpunosti u skladu s trenutnim trendom zaštite okoliša.

P: Ako želite napraviti lijek koji sadrži PVP homopolimer, koja su jamstva potrebna u odabiru sastojaka?

O: Prilikom izrade lijekova koji sadrže PVP homopolimer, čistoća PVP -a mora se strogo kontrolirati kako bi se zadovoljile visoke standarde lijekova, a preostali sadržaj monomera mora se strogo kontrolirati; Njegova raspodjela molekularne mase mora se točno kontrolirati kako bi se osiguralo stabilno otapanje i oslobađanje lijekova, poput oralnih lijekova koji koriste odgovarajuću molekulsku masu za postizanje ujednačenog otpuštanja gastrointestinalnog lijeka; Odabrani PVP i drugi sastojci i uzbudljive lijekove moraju imati dobru kemijsku i fizičku stabilnost, poput formule ubrizgavanja kako bi se osiguralo da je otopina jasna i da je učinak lijeka dugotrajan; a ograničenje mikroba mora zadovoljiti standard, a proizvodnja i pakiranje moraju se provesti u skladu s GMP specifikacijama kako bi se uklonila kontaminacija i osigurala sigurnost lijekova.

P: Za lijekove koji zahtijevaju stabilnost suspenzije, koje ključne uloge mogu igrati PVP?

O: Kada lijekovi zahtijevaju stabilnost suspenzije, PVP igra izvanrednu ulogu. S jedne strane, može se ravnomjerno raspršiti u sustavu otopine s dobrom topljivošću kako bi se stvorio viskozno okruženje kako bi se ometala sedimentacija čestica lijeka, tako da se lijekovi za suspenziju mogu suspendirati stabilno i doza se može točno uzimati tijekom skladištenja i upotrebe . S druge strane, njegove se molekule adsorbiraju na površini čestica lijeka, a sterički učinak ometanja koristi se kako bi se spriječile aglomerirajuće i aglomerirajuće čestice, tako da neki lijekovi za suspenziju od antibiotika mogu riješiti problem sa aglomeracijom, poboljšati stabilnost i proširiti policu život.